骨腔无菌医疗器械GMP车间-无菌医疗器械GMP车间-汇龙净化

洁净室（区）的服装要求

企业应明确所有与产品质量有关的人员服装要求，制定洁净工作服和无菌工作服的管理文件，并注意以下方面：

1.洁净工作服和无菌工作服应选择质地光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质的材料制作。洁净工作服和工作帽应有效遮盖内衣、毛发，对于无菌工作服还应能包盖脚部，无菌医疗器械GMP车间，并能阻留人体脱落物。

2.不同洁净度级别洁净室（区）使用的洁净工作服、工作鞋应定期在相应级别洁净环境中分别清洗、干燥和整理，并区别使用。无菌工作服可在十万级洁净区内清洗，但应在万级洁净区内整理。洁净工作服和一般的无菌工作服应按规定进行消毒处理，但在万级下的局部百级洁净区内使用的无菌工作服应进行灭菌处理。洁净工作服和一般无菌服的末道清洗用水至少为纯化水；有热原要求并在万级下的局部百级洁净区内进行无菌加工使用的无菌工作服的末道清洗用水应为注射用水。

3.洁净区工作鞋的清洗，应与洁净工作服的清洗分开，防止交叉污染。

医疗器械GMP洁净厂房常用结构主材：

1.洁净室墙、**板材料一般采用50mm厚的防火夹心--岩棉或玻镁夹心彩钢板、净化**的氧化铝型材制造。门采用净化密闭门，骨腔无菌医疗器械GMP车间，窗采用铝合金玻璃固定窗。

2.若墙板用岩棉夹心彩钢板，深圳汇龙净化建议彩钢板墙根用架高防潮铝合金地槽，以免岩棉吸水滋生细菌。

2.地面采用环氧自流平、PVC、环氧涂布纤维卷材。

3.净化通风管道，汇龙净化不建议接送风口 用铝箔玻璃棉伸缩软管--易破易瘪、内褶皱积尘滋生细菌。

4.供配电材料（开关、电线、灯具），广东深圳附近，开关建议正品正泰、电线建议金龙羽、民兴、成天泰，粘膜接触无菌医疗器械GMP车间，非洁净区的格栅灯具质量差别较大。

5.纯水、蒸馏水、注射水、蒸汽管、物料管、气管管材宜用不锈钢卫生管316L或304、及同材质的隔膜阀、加长U型三通、弯头.

6.不锈钢卫生管宜做酸碱钝化。

医疗器械GMP车间施工设计参考文献-1：

1.《医疗器械生产企业质量管理规范（试行）》，国家食品药品监督管理局（2009年）--2015废止。

2.《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》，规划无菌医疗器械GMP车间，国家食品药品监督管理局（2007年）--2015废止。

3.《关于实施<医疗器械生产质量管理规范（试行）>及其配套文件有关问题的通知》（2011年）--2015废止。

深圳汇龙净化补充说明：前面1~3的2007、2009年医疗器械的规范、细则、标准在2015年停用，代之2015的医疗器械生产企业质量管理规范及无菌、植入、体外诊断试剂三个附录。详见汇龙expert-trust官网下的DownloadClass-6-1.html。

5.《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033-2000）

6.《洁净厂房设计规范》（GB50073-2010）

7.《洁净室施工及验收规范》（GB50591-2010）

19.《医疗产品的无菌加工 *1部分：通用要求》（YY/T0567.1-2005）

20.《无菌医疗器械生产与质量管理讲义》，国家药品监督管理局（2000）

23.《无菌医疗器械质量控制与评价》，苏州大学出版社（2012年）

24.《无菌医疗器械生产与洁净厂房的建设》，CMD（2009年）