医疗器械GMP设计装修,汇龙净化,河南医疗器械GMP

售后及时且专业的承诺不空洞：工程售后汇龙净化公司固定员工中设有售后经理、施工项目经理、电工；

 汇龙的无尘车间预算观念：性价比+增值

 汇龙的无尘车间施工观念：

  （1）软件： ERP+project软件管理（采购、自有生产、外协、项目经理开工直到竣工现场巡检协调、售后维保）。

 （2）人：公司自有的内部同事做项目经理，医疗器械GMP设计装修，即使小工地较少都有高频率的巡检监督协调。

 汇龙的无尘车间售后观念：

 （1）    

 汇龙自设工厂就是您工厂外的维修部、工程部的替补

 （2）各个电工专业

工艺用气的要求

企业应对工艺用气的制备、使用、检验、管理制定相应要求。洁净室（区）内使用的压缩空气等工艺用气应有气体净化处理装置，其原理和结构应满足所生产无菌医疗器械的质量要求。

对于与产品使用表面直接接触的工艺用气，体外诊断试剂医疗器械GMP，应控制和验证工艺用气中所含微生物和微粒（包括液体微粒），并保存相关记录。

对于不与产品使用表面直接接触，但是使用后排放到洁净室内的工艺用气，医疗器械GMP装修，应控制和验证对环境的影响，可进行动态检测，并保存相关记录。